Apa itu fibrosis pulmonari, apa yang berbahaya, gejala dan rawatan
TPharyngitis
Fibrosis pulmonari sebenarnya adalah peringkat akhir (hasil) penyakit tisu paru-paru kronik. Hasil daripada patologi yang lama membawa kepada fakta bahawa walaupun penampilan paru-paru merosot dengan ketara. Mereka menjadi serupa dengan sakit badan dengan ulser. Dalam bidang perubatan, jenis ini dikenali sebagai "sarang lebah madu".
Ciri-ciri penyakit tisu paru-paru kronik (ini disebut penyakit interstitial) dikaitkan dengan proses keradangan dalam tisu interstisial (yang dipanggil tisu paru-paru penyambung). Sebahagian daripada tisu ini dipanggil interstitium. Melalui tisu ini melalui saluran darah kecil di mana fungsi pertukaran gas dilakukan (karbon dioksida - untuk pernafasan, oksigen diambil untuk pemindahan ke sel-sel badan).
Dalam keadaan yang sihat, tisu interstitial sangat nipis dan tidak boleh dilihat semasa pemeriksaan sinar-X. Tetapi dalam penyakit kronik, disebabkan oleh keradangan, ia mula menebal, menjadi dilindungi oleh edema dan parut (yang sama pleuro-pneumofibrosis berkembang). Gejala paling mudah bagi transformasi ini adalah sesak nafas.
Apakah pneumofibrosis?
Fibrosis pulmonari adalah akibat daripada proses keradangan dan / atau dystrophik paru-paru, di mana tisu paru-paru digantikan oleh penyambung. Pada masa yang sama, pembentukan "paru-paru selular" dengan pembentukan rongga dan sista di paru-paru diperhatikan. Fibrosis adalah luka "berlubang" daripada tisu paru-paru.
Pneumofibrosis tergolong dalam kumpulan umum patologi pulmonari pneumosklerotik bersama dengan pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Negeri-negeri sedemikian berbeza di antara mereka dalam semua fibrosis pulmonari yang dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung.
Fibrosis paru-paru - apakah itu?
Pada masa ini, pneumofibrosis, malangnya, semakin meningkat. Ini dijelaskan oleh hakikat bahawa:
- Kesan bahan berbahaya di paru-paru semakin meningkat. Udara yang kita nafas setiap hari menjadi kotor dan perlahan-lahan menghancurkan tisu paru-paru.
- Kekerapan proses penangguhan proses patologi dalam peningkatan tisu paru-paru, yang terus membawa kepada perkembangan fibrosis pulmonari.
Asas fibrosis pulmonari adalah perubahan beransur-ansur dalam keanjalan paru-paru, kemerosotan proses pertukaran gas.
Pemindahan tisu penghubung tisu paru-paru berlaku secara beransur-ansur. Secara umum, dinamik proses ini boleh dicirikan oleh beberapa peringkat pembangunan:
- Hipoksia progresif dalam paru-paru. Kekurangan oksigen mengaktifkan fibroblas - sel-sel tisu penghubung, yang semasa hipoksia mula aktif menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang berterusan yang merupakan tisu penghubung yang menggantikan paru-paru.
- Pengudaraan paru-paru terjejas. Di bawah keadaan fisiologi biasa, tisu paru-paru elastik dan aktif mengambil bahagian dalam proses pernafasan. Apabila keanjalan tisu paru-paru meningkat, ia menjadi lebih sukar bagi tubuh untuk meregangkannya untuk membuat pernafasan pernafasan penuh. Dalam keadaan sedemikian, tekanan di dalam paru-paru mula meningkat, dinding-dinding alveoli dimampatkan.
Biasanya, alveoli semasa penyedutan harus retak, tetapi sejak pneumofibrosis secara beransur-ansur merangkumi paru-paru, banyak alveoli tidak boleh lagi melaksanakan fungsi mereka, kerana ia dipengaruhi oleh tisu penghubung. Pada gilirannya, tisu penghubung tidak mempunyai sifat elastik yang cukup dan alveoli, yang kehilangan keanjalannya, berhenti berpartisipasi dalam pernafasan pernafasan.
Ini kerana alveoli lemah hampir tidak memerlukan usaha untuk meregangkan, tekanan di dalamnya berkurangan dan mereka hanya mula mereda. Kawasan tersebut dikecualikan daripada proses pernafasan, oksigen tidak masuk ke dalamnya, permukaan fungsional paru-paru berkurang.
Pelanggaran fungsi saliran. Keradangan dinding bronkus menyebabkan pembengkakannya. Keupayaan untuk aliran keluar rembesan keradangan (exudate) berkurangan dengan ketara dan pengumpulannya berlaku. Menghadapi latar belakang pengumpulan berterusan cecair keradangan, keadaan yang menggembirakan berkembang untuk terjadinya jangkitan, yang akan mengakibatkan keradangan semua bahagian lain dari paru-paru.
Pada masa yang sama, bronkus mula menyumbat, tekanan intrapulmonary berubah dan lobus atau sebahagian daripada paru-paru dengan bronkus yang terjejas mula mereda, tanpa mengambil bahagian dalam pergerakan pernafasan.
Pelanggaran getah bening dan peredaran darah. Pertumbuhan tisu penghubung membawa kepada pemampatan saluran paru-paru. Dalam arteri dan urat seperti ini, genangan mula berkembang. Dalam kes tempoh kedudukan ini, cecair bertakung akan mula berkeringat di dinding vaskular, membentuk bahagian pengaliran air. Laman-laman tersebut, tidak mencari jalan keluar, juga mula digantikan oleh tisu penghubung, semakin merosot keadaan paru-paru.Punca Pneumofibrosis
Perkembangan fibrosis pulmonari adalah proses panjang yang boleh bertahan beberapa dekad. Dalam perkembangan keadaan ini terdapat beberapa sebab:
- Pneumonia.
- Sifilis
- Tuberkulosis.
- Penyakit pulmonari obstruktif kronik.
- Keturunan.
- Penyedutan kekal habuk, gas berbahaya.
- Penyakit sistem kardiopulmonari dengan gejala stagnasi.
- Kecederaan dada.
- Radiasi pengion.
- Hypoxia.
- Penggunaan ubat tertentu dengan profil ketoksikan yang tinggi.
- Kulat, virus, jangkitan bakteria paru-paru.
- Atelektasis paru-paru.
- Fibrosing alveolitis.
- Silicosis dan penyakit pekerjaan lain dalam tisu paru-paru.
- Vaskulitis
Salah satu daripada sebab-sebab ini lambat laun menjadi penyebab segera kehilangan fungsi paru-paru akibat perkembangan tisu penghubung.
Fibrosis pulmonari paru-paru
Akibat pneumofibrosis pulmonari adalah jelas - perkembangan berterusan tisu penghubung tisu membawa kepada kehilangan kapasiti paru-paru, kehilangan tisu paru-paru aktif, kekurangan darah dengan oksigen, hipoksia dan perkembangan kegagalan pernafasan, yang kebanyakannya menyebabkan kematian pesakit.
Jangan lupa tentang perkembangan penyakit jantung paru-paru akibat fibrosis pulmonari. Akibat dari proses ini disertai dengan kehilangan kesedaran, sindrom edema dan perkembangan hipertrofi ventrikel kanan.
Gejala fibrosis pulmonari
Tanda klinikal fibrosis paru-paru adalah sesak nafas. Pada permulaan penyakit, ia berlaku dengan penekanan fizikal yang ketara, dan kemudian - pada rehat.
Secara umumnya, gejala-gejala fibrosis pulmonari bergantung kepada kepelbagaiannya, tetapi ada tanda-tanda umum yang diamati di semua pesakit:
- Pembangunan batuk dengan dahak likat, di mana terdapat darah dan nanah.
- Kesakitan dada, diperbetulkan oleh batuk.
- Kulit biru, yang mula-mula bermula dengan acrocyanosis, dan kemudian menyebar ke seluruh permukaan kulit. Fenomena ini dikaitkan dengan peningkatan hipoksia.
- Kelemahan, keletihan.
- Berat badan
- Silih ganti suhu badan rendah dan tinggi.
- Kemudian ada mengiu pada paru-paru.
- Meningkatkan urat leher.
- Memperkukuhkan gejala-gejala penyakit yang mendasari, yang menjadi punca fibrosis pulmonari.
Kemajuan penyakit ini disertai oleh penampilan tanda-tanda ciri:
- Menukar jari pada kaki atas ("jari Hippocrates") - pada masa yang sama falanges menebal, kuku boleh mengambil bentuk cermin mata menonton.
- Pembangunan hemoptisis, sebagai tanda kegagalan dalam peredaran pulmonari.
Dari segi bentuk mereka, pneumofibrosis berbeza bergantung kepada punca, sejauh mana kerosakan dan kelajuan penyebaran.
Klasifikasi fibrosis pulmonari
Radikal
Selalunya, pneumofibrosis pulmonari basal berkembang selepas mengalami radang paru-paru, bronkitis. Dalam kes sedemikian, tidak perlu segera membangunkan pneumofibrosis, ia boleh mula terbentuk lama selepas penyakit yang mendasari.
Gejala utama fibrosis pulmonari basal ialah pembentukan kawasan penyatuan dalam paru-paru.
Merebak
Penyebaran pneumofibrosis bercakap untuk dirinya sendiri - ia menjejaskan seluruh tisu paru-paru. Jenis fibrosis pulmonari ini lebih cepat daripada yang lain menyebabkan kegagalan pernafasan dalam masa yang singkat. Ia adalah jenis yang paling berbahaya bagi semua pneumofibrosis, kerana ia boleh menjejaskan kedua-dua paru-paru secara serentak. Selalunya ia adalah rumit dengan berlakunya pleuropneumofibrosis, yang melibatkan pleura dalam proses patologi.
Tempatan
Bentuk fibrosis pulmonari yang lebih baik dianggap sebagai tempatan. Pada masa yang sama, sebahagian daripada paru-paru digantikan dengan tisu penghubung.
Focal
Pneumofibrosis focal adalah sama dengan yang setempat, kerana ia juga tidak melibatkan seluruh paru-paru dalam proses patologi. Perbezaannya ialah dengan fokus pneumofibrosis beberapa fokus patologi.
Basal
Pneumofibrosis basal dicirikan oleh hakikat bahawa kawasan yang terkena utama adalah pangkal paru-paru. Dalam bentuk rawatan ini ditetapkan dengan adanya keradangan, penyusupan infeksi sekunder. Jika tanda-tanda tersebut tidak hadir, maka gimnastik pernafasan disyorkan.
Terhad
Fibrosis pulmonari terhad adalah serupa dengan tempatan. Juga dicirikan oleh perkembangan yang panjang dan perlahan. Dalam proses ini, fokus kecil pneumofibrosis praktikal tidak dapat menekan fungsi pernafasan dan tidak melanggar pertukaran gas.
Linear
Varieti seperti itu berlaku terhadap latar belakang pneumonia yang kerap, bronkitis, tuberkulosis dan penyakit keradangan lain paru-paru.
Interstisial
Untuk pneumofibrosis interstisial, salah satu ciri yang membezakan adalah permulaan dyspnea. Penyebab utama kerosakan interstisial ialah vasculitis, keradangan saluran darah pelbagai saiz.
Postpneumonic
Dalam pneumofibrosis postpneumonic selepas keradangan, kawasan focal fibrosis mula terbentuk. Selalunya, fibrosis pulmonari seperti ini terbentuk serentak dengan pneumonia dan proses keradangan lain di dalam paru-paru.
Berat
Pneumofibrosis berat - banyak perokok berat. Penyedutan nikotin yang berterusan membawa kepada disfungsi bronkus, kelewatan sputum di dalamnya. Juga, pneumosklerosis teruk boleh berkembang dalam patologi kronik sistem bronchopulmonary.
Post-inflammatory
Jenis fibrosis pulmonari ini boleh menjadi hasil daripada apa-apa keradangan dalam paru-paru.
Sederhana
Untuk pneumovirus sederhana dicirikan oleh sedikit kerosakan pada tisu paru-paru.
Pneumofibrosis pada kanak-kanak
Fibrosis pulmonari tidak menggalakkan kanak-kanak. Perkembangan fibrosis pulmonari pada zaman kanak-kanak mempunyai sebab yang sama seperti orang dewasa. Oleh itu, adalah perlu untuk memberi tumpuan kepada penyakit sistem pernafasan pada kanak-kanak, bukan untuk memulakannya, untuk melakukan profilaksis, pengerasan, untuk menghadkan kanak-kanak sebanyak mungkin dari hubungan dengan bahan-bahan berbahaya.
Diagnostik
Kaedah yang paling penting untuk diagnosis fibrosis pulmonari ialah x-ray paru-paru. Dengan bantuannya, mungkin untuk menentukan gejala penyakit yang pertama, perubahan patologi, dan penyakit bersamaan.
Juga, dengan bantuan diagnostik sinar-X, pneumofibrosis dibezakan daripada kanser paru-paru.
Tanda radiologi utama fibrosis pulmonari adalah:
- Menguatkan corak paru-paru.
- Deformasi pola pulmonari.
- Pengembangan bayang-bayang vaskular.
- "Bayi paru-paru" dengan kontur yang tajam, tidak rata, yang merupakan lesi.
- Bayang-bayang, mirip dengan garis dengan arah yang tidak senonoh, pembentukan sel, yang menunjukkan pengabaian proses.
Kaedah diagnostik wajib seterusnya adalah penilaian fungsi pernafasan, keupayaan paru-paru dan keupayaan penting berfungsi.
Kajian ketiga yang diperlukan adalah bronchoscopy untuk mengenali bentuk penyakit dan tidak termasuk proses onkologi.
Pencitraan resonans magnetik dan tomografi dikira mungkin ditetapkan sebagai langkah diagnostik tambahan.
Untuk mendiagnosis penyakit paru-paru, anda perlu mencari ahli pulmonologi yang berkelayakan. Sudah tentu, cadangan am boleh dibuat oleh seorang pengamal umum atau terapi. Walau bagaimanapun, pakar yang sempit dalam penyakit paru-paru, seperti ahli pulmonologi, lebih disukai dalam kes-kes yang sukar.
Rawatan Pneumofibrosis
Selepas semua prosedur diagnostik yang diperlukan, rawatan harus bermula.
Adalah penting bagi rawatan fibrosis pulmonari pulmonari hanya harus komprehensif dengan penggunaan semua langkah-langkah terapeutik ini.
Langkah-langkah terapeutik utama yang bertujuan untuk meningkatkan kesihatan pesakit adalah:
- Rawatan penyakit mendasar, yang menyebabkan perkembangan fibrosis pulmonari.
- Penggunaan ubat antibakteria yang luas dengan tanda-tanda jangkitan (pilihan antibiotik hanya bergantung kepada keadaan pesakit dan patologi yang berkaitan.
- Pelantikan ubat expectorant berasaskan kimia dan tumbuhan (ACC, Lasolvan, Bromhexine, akar licorice, anise, rosemary).
- Mengambil glukokortikosteroid untuk meningkatkan terapi anti-radang (Prednisone, Dexamethasone).
- Glikosida jantung dengan kegagalan jantung bersamaan (Korglikon, Strofantin).
- Terapi vitamin.
- Rawatan fisioterapi bergantung kepada keadaan dan tanda-tanda.
- Terapi oksigen.
- Latihan pernafasan.
- Diet
Malangnya, penawar yang lengkap untuk fibrosis paru-paru kini tidak mungkin. Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan proses patologi, untuk mengekalkan penunjuk aktiviti fungsi pernafasan sebanyak mungkin dan untuk menangguhkan perkembangan kegagalan pernafasan.
Selain itu, seseorang tidak boleh berharap pneumofibrosis dapat sembuh di rumah, di rumah. Pendekatan ini hanya boleh memburukkan lagi perjalanan penyakit dan prognosisnya.
Semua pesakit dengan diagnosis disahkan fibrosis pulmonari mestilah di dispenser sekurang-kurangnya setahun.
Pencegahan
Kaedah utama pencegahan fibrosis pulmonari adalah diagnosis tepat pada masanya, rawatan yang betul terhadap penyakit asas dan fibrosis pulmonari secara langsung, serta pelaksanaan semua cadangan doktor.
Perokok, tentu saja, harus melepaskan tabiat buruk mereka.
Ramalan Pneumofibrosis
Oleh kerana pneumofibrosis bukan penyakit bebas, tetapi akibat dari patologi yang mendasari, pertama sekali, prognosis akan ditentukan oleh keparahan pneumofibrosis.
Dengan perkembangan kekurangan paru-paru yang parah, terutamanya yang rumit oleh penambahan jangkitan sekunder, kematian adalah kerap.
Secara umum, bagi kebanyakan bentuk fibrosis paru-paru, prognosis dianggap agak tidak baik kerana tidak mungkin menyembuhkan penyakit sepenuhnya.
Fibrosis pulmonari paru-paru: gejala, sebab, rawatan
Fibrosis pulmonari (pneumosklerosis) adalah penyakit yang disifatkan oleh perkembangan tisu penghubung di dalam paru-paru. Alasannya adalah proses keradangan dan dystrophik. Fungsi pertukaran gas di paru-paru yang terjejas adalah terjejas.
Klasifikasi penyakit itu, gejala-gejalanya
Dalam amalan perubatan, pneumofibrosis berlaku dalam bentuk tempatan dan meresap. Penyakit jenis tempatan dicirikan oleh pemadatan serpihan berasingan paru-paru. Pelanggaran yang jelas mengenai proses pertukaran gas tidak dipatuhi. Penyebaran pneumofibrosis paru-paru membawa kepada fakta bahawa mereka kehilangan struktur dan bentuk asalnya, peningkatan ketumpatan mereka, pengudaraan terganggu.
Menurut sumber perubatan, pneumofibrosis dibahagikan kepada basal dan linear. Bentuk linear penyakit ini adalah hasil daripada tuberkulosis atau jangkitan yang lalu.
Dari mana terdapat radang pneumofibrosis, sains tidak diketahui. Ia menjadikan dirinya dirasai selepas pesakit mempunyai bronkitis atau radang paru-paru. Fibrosis pulmonari jarang berlaku sebagai penyakit bebas. Penampilannya didahului oleh beberapa faktor yang memprovokasi, termasuk:
- jangkitan;
- penyakit obstruktif;
- penyedutan wap bahan-bahan toksik yang sistematik;
- faktor keturunan;
- sarcoidosis;
- ketagihan terhadap merokok;
- mycoses;
- penyakit berilium;
- edema pulmonari interstisial;
- refluks gastrousus;
- mengambil ubat antikanser.
Bergantung pada berapa lama pesakit pergi ke doktor, dia didiagnosis dengan tahap fibrosis pulmonari yang progresif atau tidak progresif. Bentuk yang tidak progresif penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan gejala yang jelas.
Dalam kes ini, rawatan pneumofibrosis dengan ubat-ubatan rakyat dibenarkan. Bentuk progresif berbahaya dengan komplikasi. Kambuhan penyakit ini boleh mengganggu seseorang sepanjang hayat. Perlu diingat bahawa penyakit seperti fibrosis pulmonari lebih banyak ciri lelaki.
Apakah pneumovirus berbahaya? Fibrosis pulmonari adalah penyakit berbahaya. Proliferasi tisu membawa kepada penurunan dalam paru-paru dan kemunculan kegagalan pernafasan. Tekanan arteri pulmonari meningkat. Proses ini tidak dapat dihentikan atau diperbetulkan. Hasil maut berlaku akibat terjadinya komplikasi.
Tanda-tanda fibrosis pulmonari pulmonari berlaku apabila tisu penghubung telah berkembang di kedua-dua paru-paru. Gejala pertama dan utama penyakit adalah sesak nafas. Pada peringkat pertama, dia bimbang seseorang selepas melakukan senaman fizikal, kemudian ketika dia sedang berehat.
Gejala lain dari fibrosis pulmonari termasuk:
- batuk, disertai dengan sputum dan nanah;
- kulit menjadi warna kebiruan;
- sakit dada, diperburuk oleh batuk;
- pecahan;
- suhu badan tidak stabil;
- kehilangan berat secara tiba-tiba;
- bengkak pada leher;
- mengiu dan mencicit di dalam paru-paru, terutamanya ketika menghembuskan nafas.
Walau bagaimanapun, dalam gambaran penyakit terdapat tanda-tanda yang berkaitan dengan penyakit yang menimbulkan pneumofibrosis.
Ramai pesakit yang didiagnosis dengan pneumofibrosis pulmonari takut bahawa ia adalah kanser. Dengan kesamaan gambar klinikal, pneumofibrosis tidak digunakan untuk penyakit onkologi.
Baru-baru ini, saya membaca sebuah artikel yang menceritakan tentang Alat toksik untuk penarikan parasit dari tubuh manusia. Dengan ubat ini, anda boleh SELESAI menghilangkan selesema, masalah dengan sistem pernafasan, keletihan kronik, migrain, tekanan, kerentanan berterusan, patologi saluran gastrointestinal dan banyak masalah lain.
Saya tidak pernah mempercayai apa-apa maklumat, tetapi saya memutuskan untuk menyemak dan mengarahkan pembungkusan. Saya perhatikan perubahan seminggu kemudian: cacing sebenarnya mula terbang dari saya. Saya berasa lonjakan kekuatan, saya berhenti batuk, sakit kepala yang berterusan biarkan saya pergi, dan selepas 2 minggu mereka hilang sepenuhnya. Saya rasa badan saya pulih daripada keletihan parasit yang melemahkan. Cuba dan anda, dan sesiapa yang berminat, maka pautan ke artikel di bawah.
Kaedah rawatan fibrosis pulmonari
Fibrosis pulmonari memerlukan rawatan menyeluruh yang tepat pada masanya. Tidak mustahil untuk menyingkirkannya sepenuhnya, tetapi mungkin untuk mengurangkan kemungkinan kambuh dengan rawatan yang mencukupi dan tepat pada masanya.
Pakar ini dapat menentukan cara merawat fibrosis pulmonari dengan menentukan punca kejadiannya. Jika pneumofibrosis focal muncul disebabkan oleh keradangan, ubat antibiotik dan ubat anti-keradangan ditetapkan kepada pesakit. Kaedah tambahan adalah prosedur yang bertujuan untuk melepaskan dahak yang lebih baik.
Operasi ini ditunjukkan dalam kes apabila terdapat penyebab luaran fibrosis pulmonari yang agresif. Satu langkah tambahan adalah terapi kegagalan pernafasan.
Langkah-langkah pencegahan bertujuan untuk menghapuskan dan mengurangkan faktor-faktor yang memprovokasi. Sekiranya profesion seseorang dikaitkan dengan wasap toksik, perlu menggunakan perlindungan pernafasan. Di samping itu, mesti ada pengudaraan di kawasan kerja.
Sebagai kaedah pencegahan tambahan, doktor mencadangkan pengerasan, meningkatkan aktiviti fizikal, melakukan senaman pernafasan terapeutik, berhenti merokok.
Dengan perkembangan fibrosis pulmonari, jumlah paru-paru berkurang, kegagalan pernafasan muncul. Paru-paru menyusut, seiring dengan itu struktur bronkus itu terganggu. Prognosis ditentukan oleh keterukan penyakit. Jika fibrosis pulmonari didiagnosis pada peringkat akhir, prognosis adalah kurang baik.
Kaedah rakyat
Rawatan ubat-ubatan rakyat melibatkan kegunaan decoctions herbs, tinctures dan compresses.
- Sup resipi berasaskan hawthorn dan elecampane. Bahan-bahan berikut akan digunakan untuk penyediaan: mistletoe putih (200 g), rumput elecampane (200 g), hawthorn, rosehip, akar sianosis biru (100 g setiap), double-ephedra ephedra (50 g). Campuran sayur-sayuran hancur dituangkan dengan segelas air dan dibiarkan dimakan selama 5 minit. Kemudian kuah dibakar selama kira-kira sejam. Penyerapan yang disiapkan adalah 100 gram sehari.
- Penyedutan daun birch. Untuk menyediakan penyerapan, anda perlu mengambil daun birch dihancurkan dan thyme dalam perkadaran yang sama (50 g setiap). Herba kering dituangkan dengan air, rebus selama 7-10 minit, kemudian diselitkan. Minum seperempat untuk sehari.
- Keberkesanan rawatan thyme telah terbukti dalam beberapa tahun penyelidikan. Pada 500 gr air mendidih 1 st. sudu menjalar thyme. Komposisi itu harus disemai di tempat yang hangat semalaman. Adalah disyorkan untuk mencurahkan campuran ke dalam termos. Kursus rawatan tidak boleh melebihi 4 minggu.
- Resipi yang membantu membersihkan saluran udara. Pecah pinggang dan akar elecampane dengan 1 sudu besar. masing-masing diletakkan dalam periuk, dipenuhi dengan air dalam nisbah 1: 3. Susunannya hendaklah direbus selama 15 minit, maka ia mesti dibiarkan selama 3 jam untuk menyemai. Kursus rawatan berlangsung selama 2 bulan. Ambil keperluan kemasukan setiap hari. Dengan keasidan yang meningkat, sup perlu diminum setengah jam selepas makan. Apabila rendah - 10-15 minit sebelum makan.
- Resipi berasaskan rosemary. Potong tangkai tumbuhan, tambah sedikit air dan hantar ke ketuhar selama 2 jam. Kemudian masukkan madu ke kilang. Apabila komposisi mengeras, letakkan di dalam peti sejuk. Adalah disyorkan untuk menggunakan ubat dua kali sehari.
- Resipi untuk merebus biji rami. Dalam segelas air mendidih tambah 1 sudu besar. l biji flaks, komposisi yang terhasil dibiarkan selama 20-30 minit, supaya ia ditanam. Minum infusi itu harus sekali sehari sebelum tidur.
- Mampat daripada tumbuh-tumbuhan. Ia perlu mengambil kepala kubis segar, merobek daun, membuangnya supaya jus dapat dilihat, dan memohon kepada tempat yang sakit. Cellophane diletakkan di atas helai dan dibiarkan semalaman. Daun Burdock digunakan dengan cara yang sama.
Ia tidak rasional untuk merawat pneumofibrosis secara eksklusif dengan ubat-ubatan rakyat. Pertama sekali, anda harus menggunakan kaedah perubatan rasmi.
Banyak tumbuhan perubatan boleh menyebabkan alahan. Sebelum memulakan terapi, anda perlu terbiasa dengan kemungkinan kontraindikasi. Rawatan fibrosis paru dan merokok tidak serasi.
Gimnastik pernafasan dalam memerangi pneumofibrosis
Latihan pernafasan - cara rawatan yang paling berpatutan bagi paru-paru. Gimnastik terapeutik membantu meningkatkan pertukaran gas, memudahkan keadaan pesakit. Latihan dinamik dan pernafasan diafragma membantu meningkatkan sifat mekanik paru-paru.
Contoh klasik senaman adalah pernafasan dengan rintangan. Untuk melaksanakan kaca dan jerami yang diperlukan. Mengetikkan paru-paru udara penuh perlu perlahan-lahan menghembus udara melalui jerami. Tempoh latihan adalah 10-15 minit, bilangan pengulangan - 4-5. Ia boleh diulang beberapa kali sehari.
Dengan rawatan yang mencukupi, adalah mungkin untuk menghentikan proses patologi. Lama kelamaan, pernafasan akan kembali normal, tanda-tanda ciri akan hilang, dan risiko penyakit lain akan berkurang. Seseorang mesti mengekalkan gaya hidup yang sihat, makan makanan yang seimbang dan memantau pertumbuhan tisu paru-paru secara sistematik.
Apakah fibrosis pulmonari: kaedah rawatan
Fibrosis pulmonari paru-paru adalah patologi kronik di mana parenchyma digantikan oleh tisu penghubung. Tudung berlaku pada organ yang terjejas akibat proses keradangan lamban. Secara beransur-ansur, fungsi pernafasan dan gas hilang dan kekurangan paru-paru berkembang. Kelahiran semula tisu yang sihat adalah tidak dapat dipulihkan, dan tugas perubatan adalah untuk menghentikan perkembangan penyakit itu, untuk menjaga kesihatan pesakit. Tidak mustahil untuk menyembuhkan pneumofibrosis dan memulihkan paru-paru.
Penyebab dan mekanisme perkembangan fibrosis pulmonari
Penyebab penyakit adalah berbeza:
- penyakit berjangkit dan keradangan - mycosis, tuberkulosis, sifilis;
- pendedahan berpanjangan kepada alergen;
- kecederaan mekanikal;
- dos radiasi yang tinggi;
- pendedahan kepada sebatian kimia;
- gangguan keturunan di mana protein fibrillar, kolagen, fibronektin, dihasilkan secara intensif;
- kerosakan hati yang teruk dengan ketagihan dadah;
- penggunaan dadah jangka panjang yang mempunyai kesan toksik pada parenchyma paru-paru.
Kumpulan risiko termasuk orang yang mempunyai sejarah COPD, asma bronkial, bronkitis kronik, dan radang paru-paru. Selalunya lelaki sakit, yang aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko kesan negatif proses pengeluaran pada organ pernafasan - pelombong, penambang, metalurgi.
Dengan pneumofibrosis, keradangan kronik disertai oleh pelanggaran saliran limfatik dari organ yang terjejas. Ia berkumpul di septal dan kapal antara paru-paru. Pergerakan darah di sepanjang katil kapilari terganggu, kapal-kapal itu terbakar dan hipoksia berkembang. Proses ini mengaktifkan penghasilan fibroblas dan kolagen, yang seterusnya akan memburukkan proses peredaran darah dalam lingkaran kecil.
Menghadapi latar belakang peningkatan tekanan paru-paru, perubahan dystrophik berlaku di bahagian kanan jantung, ia meningkatkan saiznya. Pesakit membangunkan sindrom "jantung paru-paru". Ini adalah keadaan yang sangat serius yang menyebabkan kecacatan dan akhirnya mati.
Dengan perkembangan pesat pneumosklerosis (fibrosis pulmonari, fibrosis pulmonari), parenchyma yang sihat cepat direkonstruksi. Struktur acini itu sendiri berubah - unit struktur paru-paru. Pseudostructures glandular terbentuk, kapilari melemahkan, penurunan dalam jumlah, bronchioles sclerosed. Perkembangan tisu penghubung di paru-paru menghilangkan alveoli, mereka musnah, neoplasma berserat dan saraf muncul di tempat mereka.
Terhadap latar belakang pemusnahan paru-paru, fungsi utama mereka terganggu - menyediakan tubuh dengan oksigen oleh pertukaran gas semasa pernafasan.
Pesakit membangunkan kegagalan pernafasan dengan hipoksia (kekurangan oksigen) dan hypercapnia (lebihan karbon dioksida dalam darah).
Oleh kerana pernafasan terjejas (melalui saluran paru-paru), tahap oksigen dalam badan berkurangan. Imbangan penyejatan pengudaraan terganggu. Disebabkan hipoventilasi, tahap peningkatan karbon dioksida.
Bergantung kepada lokasi lokalisasi dan sejauh mana kerosakan kepada paru-paru, pneumosklerosis adalah beberapa jenis.
Penyebaran pneumofibrosis paru-paru adalah penyebaran tisu penghubung ke seluruh badan. Dengan patologi ini sempadan jelas kawasan diubahsuai tidak dapat ditentukan. Bukan sahaja paru-paru itu cacat, tetapi juga bronkus dan rangkaian vaskular.
Pneumofibrosis setempat paru-paru berkembang dengan perlahan dan pada peringkat awal adalah asimtomatik. Ia dicirikan oleh kerosakan ke kawasan tisu terhad. Pada meterai imej X-ray dengan kontur jelas kelihatan. Spesies ini tidak menjejaskan fungsi organ dan sifat mekaniknya.
Pneumofibrosis fokus paru-paru juga mempunyai lokasi yang jelas, serta tempatan. Tetapi ia dicirikan oleh hakikat bahawa foci keradangan biasanya berganda. Mereka boleh menjejaskan satu paru-paru atau keduanya. Bentuk fokal berkembang pada latar belakang tuberkulosis, proses purulen-radang (abses).
Gambar klinikal penyakit ini
Tanda pertama yang memberi alasan untuk memikirkan kehadiran patologi dalam badan - sesak nafas. Tetapi sejak dia pada mulanya tidak menyebabkan ketidakselesaan, pesakit tidak memberi perhatian kepadanya.
Pada peringkat awal penyakit ini, gejala ini menunjukkan dirinya dalam bentuk disyne ringan semasa latihan, yang sebelum ini diterima dengan baik oleh manusia. Pesakit menyifatkan hakikat ini untuk keletihan, kelesuan, dan tidur yang kurang baik. Secara beransur-ansur sedikit nafas bertambah dengan berjalan di jalan, memanjat tangga. Ia tidak mudah untuk seseorang berjalan jarak jauh, untuk bercakap untuk masa yang lama. Dalam kes-kes yang teruk, sesak nafas diwujudkan dalam bentuk nafas, kekurangan udara. Keadaan ini sentiasa disertai oleh ketakutan panik.
Sifat pernafasan dalam pneumosklerosis ditentukan oleh tahap kerosakan paru-paru. Ia adalah cetek, kerap, kadang-kadang berselang-seli. Pesakit tidak boleh menarik nafas panjang. Inilah kegagalan pernafasan kronik. Ia dikompensasi untuk masa yang lama, tetapi tidak dapat dielakkan membawa kepada hipoksia.
Gejala kegagalan pernafasan dalam pneumosklerosis:
- sianosis kulit (kulit pucat dengan warna biru);
- takikardia - palpitasi;
- sesak nafas;
- perbuatan pernafasan adalah mungkin dengan penyertaan kumpulan otot bantu;
- pening kepala dan sakit kepala;
- gangguan tidur - tidur tanpa tidur pada waktu malam, mengantuk siang hari;
- kehilangan kekuatan, keletihan kronik, penurunan prestasi;
- kehilangan kesedaran;
- Istilah akhir - kegagalan jantung, pembengkakan bahagian tubuh yang berlainan.
Terhadap latar belakang obstruksi jalan nafas, pneumosklerosis sentiasa diiringi oleh batuk. Ia bervariasi. Meningkat pada waktu pagi selepas tidur, apabila seseorang mula aktif bergerak, dan pada pertengahan hari ia menenangkan. Batuk membawa kelegaan sementara. Dengan serangan yang teruk, ia menyebabkan sakit dada, biasanya di belakang sternum dan dari belakang di sepanjang batas bawah bilah bahu.
"Pulmonary heart," yang berkembang lebih intensif dengan pneumofibrosis dari lobus tengah paru kanan, ditunjukkan oleh tanda-tanda klinikal berikut:
- sesak nafas teruk dalam kedudukan mendatar (berbohong);
- denyutan di perut atas, di kawasan gerbang diafragma;
- sakit jantung yang ditimbulkan oleh tekanan darah tinggi dalam peredaran pulmonari dan peregangan batang arteri pulmonari;
- bengkak pada leher urat, yang meningkat dengan inspirasi;
- Tekanan darah mungkin sedikit berkurangan;
- hipotermia;
- bengkak.
Kesan proses tidak dapat dipulihkan itu adalah buruk.
Diagnosis penyakit ini
Penyelidikan pesakit adalah kompleks. Ia termasuk pengumpulan data, teknik makmal dan instrumental.
Untuk menentukan arah langkah demi langkah dalam pemeriksaan pesakit, anamnesis dikumpulkan. Pesakit ditentukan tempat kerja, semua gejala, tempoh perjalanan penyakit, masa anggaran tanda pertama.
Menurut data makmal analisis umum darah, tidak ada perubahan yang jelas. ESR sedikit meningkat, jumlah sel darah putih meningkat dan kebolehkalaan.
Auscultation - kering berserakan atau halus halus, bernafas keras. Dengan perkusi - bunyi pendek, mobiliti kawasan pulmonari adalah terhad.
Kaedah kaji selidik instrumental
Kaedah diagnostik utama adalah x-ray paru-paru. Adalah tepat untuk menentukan kehadiran, lokasi dan darjah lesi. Cahaya di sebelah kanan sentiasa sedikit lebih rendah dari sebelah kiri. Rajah dibina semula, mempunyai bentuk sel atau sel.
Tafsiran hasil sinar-X:
- Pneumofibrosis asas paru-paru adalah lesi berserabut segmen lobus bawah paru-paru, akibat proses peradangan yang dipindahkan. Ia juga dipanggil fibrosis postpneumonik. Di kawasan lesi pada x-ray dapat dilihat kecerahan yang lebih tinggi dan gambar yang jelas.
- Fibrosis paru radikal paru-paru - pembiakan tisu penghubung di bahagian akar paru-paru, di mana terdapat sambungan dengan organ mediastinum (jantung, aorta). Pada sinar-X, kawasan yang jelas dan padat kelihatan.
- Pneumofibrosis linear paru-paru - kekalahan satu atau lebih segmen paru-paru, imej menunjukkan bayang-bayang linear.
- Fibrosis pulmonari pasca radiasi adalah satu komplikasi selepas penyinaran (semasa rawatan atau sebagai akibat dari kemalangan). Pada x-ray tidak ada sempadan jelas tisu yang terjejas, garis besarnya adalah kabur.
Tomography dikira ditetapkan untuk diagnosis perubahan struktur pneumofibrosis bahagian basal dan basal, kerana kawasan-kawasan ini tidak dapat dilihat dengan jelas dan proses distrofi penggantian boleh merebak ke organ-organ berdekatan. Cahaya TC membolehkan anda untuk lapisan dengan lapisan dan secara terperinci untuk menilai tahap kerosakan tisu, untuk mengenal pasti sifat dan dinamik pembangunan mereka.
Untuk menilai fungsi respirasi luaran, pesakit diberikan spirometri yang ditetapkan, ujian yang menentukan kelainan fungsi pernafasan paru-paru. Semasa kajian, penunjuk berikut dinilai:
- kapasiti paru-paru (jumlah udara yang dihirup pada satu masa);
- kadar pernafasan;
- kadar pengudaraan maksimum;
- kapasiti paru-paru;
- terpaksa bernafas;
- kadar aliran udara expiratory.
Pesakit juga menetapkan bronkoskopi. Dia menilai keadaan bronkus di paru-paru yang terjejas. Dalam kes pneumosklerosis yang menyebar, tiada perubahan yang diperhatikan, sementara dalam kes yang lokal, transformasi destruktif pokok bronkial mungkin.
Semasa bronkoskopi, sampel cecair lavage diambil dari paru-paru. Pemeriksaan cytological biomaterial membolehkan menentukan etiologi penyakit.
Rawatan Pneumofibrosis
Rawatan pneumofibrosis pulmonari adalah palliative, bertujuan untuk mengekalkan keadaan umum pesakit dan menghentikan atau memperlambat proses dystrophic dalam organ.
Rawatan ubat melibatkan perjuangan menentang faktor berjangkit - kulat, bakteria, virus:
- Untuk meningkatkan fungsi saliran pokok bronkial, ubat antispasmodik ditetapkan - Noradrenaline, Teofedrin, Izadrin, Fenoterol.
- Dalam kes yang teruk, pneumofibrosis paru-paru boleh dirawat dengan agen hormon dari kumpulan kortikosteroid - Cortisone, Prednisone. Mereka mengurangkan keterukan keradangan, mengurangkan tindak balas imun.
- Untuk menghapuskan halangan saluran pernafasan, melegakan batuk dan pembuangan dahak, ubat mucolytic (expectorants) ditunjukkan - Lasolvan, Erespal, Ascoril.
- Untuk mengurangkan kesakitan yang teruk di kawasan dada, ubat anti-radang nonsteroid disyorkan untuk pesakit - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
- Untuk mengekalkan kerja otot jantung dan oksigenasi, glikosida jantung ditunjukkan - Adonizid, Strofantin, Digoxin. Untuk pemakanan miokardium, pesakit mengambil persiapan kalium - Panangin, Asparkam.
- Mandatori ditetapkan angioprotectors - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Mereka meningkatkan peredaran mikro dengan melegakan otot-otot licin saluran darah, meningkatkan kebolehtelapan, melegakan pembengkakan.
Luka struktur pada paru-paru disertai oleh mabuk badan. Untuk menghapuskannya, saya menggunakan ejen detoksifikasi sejagat - Penicillamine. Ubat ini memberi kesan kepada sistem imun, menghalang pengeluaran beberapa jenis sel darah putih, juga melanggar sintesis kolagen, yang sangat penting untuk pneumovirus. Ubat ini terdapat dalam kapsul untuk pentadbiran lisan.
Fibrosis pulmonari adalah patologi kronik yang teruk yang melemahkan badan. Pesakit menurunkan berat badan. Oleh itu, sebagai sebahagian daripada rawatan dadah yang komprehensif, persediaan vitamin kumpulan B dan E.
Untuk merawat pneumofibrosis ubat-ubatan rakyat paru-paru tidak praktikal. Herba ubat boleh digunakan sebagai terapi tonik umum untuk menyokong sistem imun.
Pesakit mesti menerima rawatan pesakit dua kali setahun.
Fisioterapi
Untuk memerangi hipoksia tisu dan organ, terapi oksigen ditunjukkan - pengoksidaan darah.
Pesakit disambungkan ke alat khas, di mana campuran gas dibekalkan dalam perkadaran yang diperlukan. Oleh itu, kekurangan oksigen akan dihapuskan buat sementara waktu.
- melalui masker jika orang itu bernafas secara bebas;
- melalui kateter hidung (jika ada keperluan untuk bekalan oksigen yang tetap);
- melalui tiub endotrache jika pesakit tidak sedarkan diri;
- dengan meletakkan pesakit di dalam ruang tekanan.
Prosedur fisioterapeutik lain (UHF, elektroforesis, penggunaan arus) dengan perubahan pneumofibrosis tidak berkesan.
Untuk memerangi dyspnea, menguatkan otot pernafasan dan meningkatkan kualiti hidup, pesakit menjalani kursus rehabilitasi terapi fizikal. Kelas diadakan di bawah pengawasan kakitangan perubatan dengan aktiviti fizikal yang jelas dosis.
Secara bebas terlibat dalam sukan secara tegas adalah kontraindikasi. Pengiraan beban yang tidak tepat pada jantung dan paru-paru boleh membawa kepada akibat yang membawa maut.
Langkah-langkah pencegahan
Pencegahan fibrosis pulmonari termasuk langkah-langkah yang mengurangkan risiko penyakit ini.
Dalam industri dengan peningkatan risiko pendedahan terhadap sebatian kimia pada badan, keselamatan, peraturan kesihatan dan keselamatan mesti diperhatikan dengan ketat. Orang yang mempunyai aktiviti profesional dikaitkan dengan risiko disyorkan untuk menjalani rawatan tahunan di dispenser, di kawasan pergunungan atau berhampiran dengan laut.
Juga penting adalah pengecualian faktor domestik - merokok, penyedutan wap bahan cecair kimia (klorin). Sekali setahun anda perlu menjalani fluorography dan pemeriksaan perubatan (pemeriksaan pencegahan doktor).
Sekiranya seseorang menjalani gaya hidup yang sihat dan aktif, risiko penyakit dikurangkan berkali-kali.
Fibrosis pulmonari adalah penyakit paru-paru yang teruk dengan hasil yang tidak baik. Ia berbahaya kepada kehidupan seseorang dan tidak dapat disembuhkan sepenuhnya. Jika patologi tidak dikenal pasti tepat pada masanya, maka jangka hayat maksimum tidak melebihi 5 tahun. Dalam keadaan yang sangat serius pesakit, terapi penyelenggaraan akan melambatkan kematian selama 3-5 bulan.
Pneumofibrosis
Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang dicirikan oleh penampilan dan percambahan tisu penghubung seterusnya dalam paru-paru. Keadaan ini bukan penyakit bebas sepenuhnya. Sebaliknya, ia adalah hasil (akibat) luka tertentu sistem paru-paru.
Fibrosis pulmonari merujuk kepada kumpulan umum penyakit pneumosklerotik. Di samping itu, dalam kumpulan ini terdapat juga pneumosklerosis dan sirosis paru-paru. Subspesies ini berbeza dalam kadar pertumbuhan tisu penghubung di dalam paru-paru. Antaranya, pneumofibrosis dicirikan oleh kadar pertumbuhan paling lambat tisu penghubung, dan sclerosis dan sirosis lebih cepat.
Pneumofibrosis boleh dibahagikan kepada pneumofibrosis setempat dan meresap. Penyebaran pneumofibrosis disifatkan oleh penampilan kawasan besar paru-paru tisu paru-paru oleh tisu penghubung. Dalam varian tempatan fibrosis paru-paru (focal pulmonary fibrosis), semua proses akan tertumpu di salah satu wabak (locus) dan jarang akan melampaui sempadannya.
Kini pneumofibrosis mula kelihatan lebih kerap. Ini dapat dijelaskan oleh peningkatan pendedahan kepada bahan berbahaya yang memasuki tubuh melalui saluran pernafasan pada tisu paru-paru. Baru-baru ini, proses penyusunan penyakit paru-paru (seperti, misalnya, radang paru-paru), yang sangat sering berubah menjadi pneumovirus, telah meningkat dengan ketara.
Punca pneumovirus
Fibrosis pulmonari adalah penyakit yang terdiri daripada pelbagai sebab. Seperti yang dinyatakan di atas, pneumofibrosis tidak akan berlaku dengan sendirinya. Agar ia muncul, kehadiran penyakit dan syarat utama yang akan membawa kepada perkembangan fibrosis paru-paru adalah wajib. Yang paling asas adalah:
- Pelbagai agen berjangkit dan pneumonia
- Pendedahan kepada bahan toksik, debu
- Kecederaan dada yang menjejaskan paru-paru
- Keputusan perkembangan penyakit yang mempengaruhi tisu penghubung
- Kerosakan yang disebabkan oleh kulat dan parasit
- Akibat kegagalan fungsi ventrikel kiri dan stagnasi darah seterusnya dalam saluran paru-paru
Seperti sudah jelas, mekanisme patologi utama yang akan berlaku di paru-paru semasa fibrosis paru-paru akan menggantikan tisu paru-paru dengan tisu penghubung. Penyebab penampilannya dalam fibrosis pulmonari adalah berbeza dan bergantung kepada penyakit utama yang menyebabkan fibrosis pulmonari. Sebagai contoh, tisu penghubung di dalam paru-paru mungkin muncul sebagai hasil daripada penyebaran keradangan keradangan (contoh yang jelas adalah pneumofibrosis akibat keradangan pleura). Juga, ia boleh muncul akibat kesan toksik langsung ke atas sel paru-paru bahan-bahan yang disedut. Akibatnya, mereka akan mati, dan kemudian digantikan oleh tisu penghubung.
Tetapi penyebab yang paling biasa munculnya penggantian tisu penghubung dalam paru-paru semasa fibrosis pulmonari pastinya hipoksia tisu paru-paru. Fakta bahawa hipoksia tisu paru-paru akan mencetuskan pengaktifan sel-sel, fibroblas. Fibroblas ini, sebagai tindak balas kepada hipoksia, akan bermula dengan cepat dan dalam jumlah besar menghasilkan kolagen. Ia adalah kolagen yang akan menjadi subspesies dari tisu penghubung, yang akan menggantikan tisu pulmonari.
Sebagai tambahan kepada mekanisme utama "tisu penghubung" fibrosis paru-paru, terdapat juga tiga utama "utama" penyebab perkembangan penyakit ini. Ini adalah pelanggaran pengudaraan paru-paru, saliran bronkus dan kerosakan peredaran darah yang memadai dan peredaran limfa.
Pelanggaran pengudaraan paru-paru secara langsung mengikuti dari mekanisme utama fibrosis pulmonari, dan boleh dijelaskan seperti berikut. Biasanya, tisu paru-paru agak elastik dan keanjalannya memainkan peranan penting dalam proses pernafasan. Semakin tinggi keanjalan tisu paru-paru, semakin besar usaha tubuh diperlukan untuk meregangkan tisu ini sebanyak mungkin. Oleh itu, tekanan intrapulmonary yang tinggi disuntik. Sebaliknya, tekanan intrapulmonary yang tinggi mendorong dinding alveoli dari dalam dan, dengan itu, meluruskannya semasa menghirup.
Tetapi dengan fibrosis pulmonari, banyak alveoli telah terjejas oleh tisu penghubung. Tidak seperti paru-paru, jenis tisu ini tidak mempunyai sifat elastik. Tulang alveoli yang kurang elastik, semakin mudah untuk meregangkannya. Oleh itu, badan tidak perlu menggunakan tenaga yang besar untuk peregangan. Oleh itu, tahap tekanan intrapulmonary dikurangkan. Tetapi tahap tekanan yang rendah tidak akan dapat membuka alveoli, dan dinding mereka akan runtuh. Akibatnya, sebahagian daripada tisu paru-paru hanya akan dimatikan daripada sistem umum untuk memperkayakan badan dengan oksigen: alveoli yang tidak dibuka tidak dapat mengisi dengan oksigen dan melaluinya melalui kapilari mereka ke dalam badan.
Pelanggaran fungsi saluran pernafasan bronkus berlaku disebabkan oleh keadaan keradangan dinding bronkus akibat bengkak radangnya. Akibatnya, aliran keluar rahsia itu terganggu, dan ia berkumpul. Simpanan bronkial ini menjadi baik untuk perkembangan jangkitan di dalamnya, yang akan menyebabkan wabak peradangan sekunder sepanjang paru-paru.
Sebaliknya, penyumbatan bronkus akan menyebabkan kontak pada lobus tertentu paru-paru dengan udara yang dihirup akan pecah. Ini sekali lagi akan membawa kepada fakta bahawa proses tekanan intrapulmonary terganggu dan ini sebahagian daripada paru-paru hanya akan mereda.
Sebagai tambahan kepada gangguan keradangan saliran biasa bronkus, penyebab fibrosis pulmonari boleh menjadi pelanggaran terhadap rembasan motor bronkus. Biasanya, ia berlaku kerana melanggar komponen neuromuskular bronkus.
Peredaran limfatik dan peredaran darah boleh terganggu kerana mampatan kapal dalam paru-paru. Peredaran darah juga boleh diganggu dan menyebabkan pneumofibrosis jika stasis darah bermula di dalam kapal sekitar paru-paru. Selalunya, stasis ini boleh berlaku kerana vasospasme, atau keradangan, yang akan menyempitkan lumen. Sebagai akibat daripada tinggal statik yang panjang di dalam kapal, cecair bertakung secara beransur-ansur mula melewati dindingnya (berpeluh), membentuk pengaliran protein. Exudate protein ini secara beransur-ansur tumbuh dengan tisu penghubung, yang kemudian secara beransur-ansur menggantikan alveoli individu (selalunya mereka yang berhampiran dengan tapak genangan). Dan sekali lagi pneumofibrosis berkembang.
Oleh itu, adalah mungkin untuk mengasingkan rantai tertentu perubahan besar dalam fibrosis pulmonari. Pertama, tisu paru-paru dipengaruhi oleh penyakit utama, faktor patologis utama mempengaruhi paru-paru. Faktor ini dibahagikan kepada jenis-jenis berikut: pengudaraan paru-paru yang bermasalah, masalah dalam fungsi saliran bronkus, atau sistem limfa dan peredaran darah paru-paru terjejas. Setiap faktor ini akan disertai dengan penggantian tisu paru-paru normal dengan patologis, penghubung.
Setiap faktor memproses kemunculan tisu penghubung berkembang dengan cara yang berbeza: bagi seseorang yang akan menjadi punca utama (seperti pelanggaran pengudaraan paru), kerana seseorang akan menjadi akibatnya. Tetapi untuk ketiga-tiga alasan mereka akan diperlukan. Kemudian percikan tisu paru-paru terpisah dari mekanisme pernafasan akan muncul, dan subspesies kegagalan pernafasan dan pertukaran gas yang terganggu antara alveoli, vesel dan tisu akan berkembang di dalam badan.
Tanda-tanda fibrosis pulmonari
Fibrosis pulmonari mempunyai bentuk manifestasi tempatan dan tersebar. Pada dasarnya, paling kerap klinik pneumofibrosis ditunjukkan pada pesakit dengan bentuk kedua, kerana dengan pneumofibrosis focal, klinik penyakit ini mungkin tidak nyata sama sekali (disebabkan kurang lesi sistemik).
Tanda yang paling menonjol menunjukkan kekalahan tisu paru-paru akan sesak nafas. Pertama, ia akan berlaku semasa beban fizikal, dan kemudian ia akan muncul pada rehat. Selalunya ia akan disertai oleh batuk yang kuat dan pemisahan lendir yang likat dan berkhasiat. Secara visual, pesakit akan dapat mencari kehadiran sianosis biasa (ia akan berlaku akibat hipoksia teruk dalam paru-paru).
Kesakitan dada watak yang merengek, ketenangan cepat, penurunan berat badan yang tajam, kelemahan umum mungkin. Dengan lesi utama di kawasan basal paru-paru, selalunya "jari Hippocrates" (yang dikenali sebagai drumsticks) dibentuk.
Pesakit mungkin mengadu sakit yang cukup kuat di dada yang berlaku apabila anda batuk. Anda boleh mendengar di kawasan bahagian bawah paru-paru, serta ciri "bunyi palam geseran," yang merupakan tanda tahap lanjut fibrosis pulmonari.
Sekiranya terdapat komplikasi, tanda-tanda ketidakcukupan bulatan darah kecil mungkin mula muncul: hemoptysis, dahak dengan garis-garis darah, dsb.
Di samping tanda-tanda di atas, yang tipikal untuk pneumofibrosis, terdapat juga tanda-tanda penyakit utama: contohnya manifestasi pneumonia atau bronkitis.
Diagnosis fibrosis pulmonari
Kriteria diagnostik yang paling penting untuk fibrosis pulmonari adalah, tentu saja, pemeriksaan x-ray paru-paru. Ia membolehkan anda mencari tanda-tanda awal penyakit, serta mengenal pasti kehadiran patologi yang berkaitan. Di samping itu, kajian ini akan membantu membezakan kanser pneumofibrosis dan kanser paru-paru dengan gejala yang sama.
Gejala utama fibrosis pulmonari akan meningkatkan corak paru-paru dan ubah bentuknya. Bayangan vaskular berkembang, dan di bahagian yang terjejas, anda juga dapat melihat bayang-bayang individu dari cawangan-cawangan kecil kapal dengan arah yang terganggu mereka. Anda juga boleh mencari apa yang dipanggil "bayang-bayang pulmonari" dengan kontur yang tidak rata dan tajam. Bayang-bayang ini adalah kawasan paru-paru yang rosak.
Pada tahap lanjut pada gambar sinar-X, seseorang dapat mencari tanda-tanda struktur tisu penyambung penuh paru-paru: garis bayang-bayang di arah yang berbeza, huru-hara, kawasan padat dan abdomen (jenis "sarang lebah") dan akar pulmonari cacat yang cacat (basal paru fibrosis).
Kajian penting kedua adalah penyelidikan mengenai fungsi respirasi luar. Anggarkan nilai istimewa - indeks Tiffno. Pengurangan (biasanya kurang dari 70%) akan menjadi tanda pernafasan terjejas. Untuk indeks ini, penunjuk jumlah paru-paru diperiksa: VC (kapasiti paru-paru) dan FVC (keupayaan fungsional). Pneumofibrosis akan dicirikan oleh pengurangannya. Perubahan sedemikian dalam indikator di atas dipanggil ketat dan ciri-ciri penyakit dengan luka-luka tisu paru-paru.
Perkara ketiga pelan penyelidikan itu akan menjadi kajian bronkologi. Ia biasanya membantu untuk memisahkan pneumofibrosis focal dari meresap. Dengan versi penyebaran penyakit itu, tidak akan ada perubahan dalam rongga bronkial, dengan tumpuan, anda dapat mencari pengembangan bronkus (bronchiectasis).
Rawatan pneumofibrosis
Dalam rawatan fibrosis pulmonari, perkara utama adalah untuk menghapuskan punca atau terapi penyakit utama.
Jika anda mempunyai pneumonia, anda perlu menetapkan terapi antibiotik yang baik. Selalunya digunakan gabungan terapi dadah dan budaya fizikal perubatan. Dengan fibrosis pulmonari, pneumonia perlu dirawat sehingga pemulihan klinikal dan radiologi lengkap. Selepas rawatan, pesakit tersebut dimasukkan ke dalam perakaunan aktif, yang berlangsung selama lebih kurang 1 tahun.
Juga, ubat ekspektoran (Bromhexin) dan kedudukan "saliran" khas di dalam katil ditugaskan kepada pesakit dengan pneumofibrosis, yang akan membantu melepaskan dahak.
Jika pneumofibrosis adalah rumit oleh proses keradangan, maka, seperti dengan radang paru-paru, skim antibakteria tertentu ditetapkan: ubat daripada sebilangan makrolida dan cephallosporins paling sesuai untuk mereka. Adalah penting untuk mengetahui bahawa dengan pneumofibrosis bilangan agen berjangkit dalam paru-paru boleh melebihi beberapa dos, oleh itu adalah dinasihatkan untuk menggunakan ubat antibakteria dengan pelbagai tindakan. Bersama dengan antibiotik, glukokortikoid diresepkan.
Dalam kes penyakit akar jantung atau dalam kes kekurangan fungsi jantung, yang telah berkembang akibat fibrosis pulmonari, persediaan glikosida jantung ditetapkan. Yang paling biasa digunakan ialah Strofantin atau Korglikon.
Juga, jangan lupa tentang terapi vitamin dan fisioterapi. Dalam peringkat pneumofibrosis tanpa kekurangan paru-paru, ionophoresis dan prosedur ultrasound dengan bahan-bahan perubatan mempunyai kesan yang baik.
Walaupun dengan pneumofibrosis, terapi oksigen ditetapkan. Ia menyuburkan paru-paru dengan oksigen, yang kekurangan paru-paru yang berpenyakit. Biasanya, oksigen dibekalkan dalam kuantiti seperti yang terdapat di atmosfera sekitar.
Dan kita tidak boleh terlepas satu lagi perkara penting rawatan - pelantikan pernafasan khas pergerakan. Mereka meningkatkan fungsi pernafasan dan menyokong badan, dan juga membantu membekalkan oksigen ke kawasan runtuhan paru-paru.
Pencegahan fibrosis pulmonari adalah rawatan penyakit utama yang menyebabkan fibrosis pulmonari. Kami memerlukan masa untuk mengenal pasti dan mengubati penyakit seperti bronkitis dan radang paru-paru, sebelum mereka masuk ke tahap komplikasi. Ia juga penting untuk melepaskan tabiat buruk, terutamanya merokok.
Di samping itu, anda perlu mematuhi keselamatan dengan ketat, bekerja dengan toksik untuk zat sel paru: jika perlu, gunakan topeng dan pernafasan. Sekiranya pneumofibrosis dikesan dalam pekerja pengeluaran itu, perlu segera memindahkannya ke kerja lain.
